Con una nota del 14 settembre il Ministero della Salute informa sulla pubblicazione da parte dell’organismo europeo Medical Device Coordination Group (MDCG) del documento: Guidance for notified bodies, distributors and importers on certification activities in accordance with Article 16(4) of Regulation (EU) 2017/745 and Regulation (EU) 2017/746.

Guida per la gestione della qualità per addetti al re-packager e re-labeller di dispositivi medici importati. Ri-confezionamento e ri-etichettatura di prodotti già immessi sul mercato.

FONTE: QUOTIDIANO SICUREZZA

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